Espace Éthique Azuréen

#EGB26: entrée dans la phase de synthèse des contributions

Espace Éthique Azuréen — Fri, 29 May 2026 10:30:38 +0000

Dans le cadre des États Généraux de la Bioéthique 2026 (EGB26), le Comité consultatif national d’éthique (CCNE) salue la mobilisation remarquable de l’ensemble des parties prenantes ayant contribué à cette démarche de démocratie en santé.

La démocratie en santé repose sur un principe fondamental : les grandes questions d’éthique relatives aux sciences de la vie et de la santé doivent être élaborées dans le dialogue entre les citoyennes et citoyens, les associations, les professionnels, les institutions et l’ensemble des collectifs concernés (Source: CCNE).

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Pour aller plus loin:

États généraux de la bioéthique: quels enjeux, quel projet de société, quels choix? (Facultés Loyola Paris)

Les Québécois, « champions de l’aide médicale à mourir »

Espace Éthique Azuréen — Thu, 28 May 2026 17:27:26 +0000

L’euthanasie et l’assistance au suicide sont à l’origine de près de 8 % des décès au Québec. Davantage qu’aux Pays-Bas ou en Belgique. Le mensuel “L’Actualité” a décidé d’enquêter sur cette “révolution majeure”.

“Dans une heure à peine, en ce matin de janvier inondé de soleil, Jacques Gosselin va recevoir l’aide médicale à mourir au bloc opératoire de l’hôpital Maisonneuve-Rosemont, à Montréal”, raconte L’Actualité dans un long reportage annoncé en couverture de son dernier numéro, daté du 6 juin (Source: Courrier International).

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La loi fin de vie pour améliorer l’accès aux soins palliatifs est promulguée

Espace Éthique Azuréen — Wed, 27 May 2026 16:01:35 +0000

La proposition de loi « visant à garantir l’égal accès de tous à l’accompagnement et aux soins palliatifs » a été promulguée par Emmanuel Macron, mercredi 27 mai. Il s’agit du volet le plus consensuel de la réforme de la fin de vie.

La loi visant à améliorer l’accès aux soins palliatifs promulguée. Le volet le plus consensuel de la réforme de la fin de vie a été publié mercredi 27 mai au Journal officiel, après sa promulgation par le président de la République Emmanuel Macron. La proposition de loi « visant à garantir l’égal accès de tous à l’accompagnement et aux soins palliatifs » ambitionne de garantir un meilleur accès à ces soins sur le territoire (Source: France Info).

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Sur la même actualité:

Fin de vie: le Parlement adopte définitivement la proposition de loi renforçant l’accès aux soins palliatifs (France Info, 11-05-2026)
Proposition de loi relative au droit à l’aide à mourir (vie-publique.fr, 13-05-2026)

À écouter:

Fin de vie: Claire Fourcade appelle à résister à la tentation de l’aide à mourir (RCF, 12-05-2026)

Les enjeux éthiques liés au transfert d’embryon post-mortem chez le couple hétérosexuel

Espace Éthique Azuréen — Tue, 26 May 2026 08:47:54 +0000

À lire, un article de A. L. Maltis et collègues intitulé « Les enjeux éthiques liés au transfert d’embryon post-mortem chez le couple hétérosexuel », sous presse dans la revue Éthique & Santé (mai 2026), dont voici le résumé:

« En France, en 1982, naît le premier « bébé-éprouvette » qui marquera un tournant décisif dans l’Assistance médicale à la procréation (AMP). Depuis 2021, la loi de bioéthique a permis une ouverture plus importante à l’AMP, tout en maintenant l’interdiction au recours à l’AMP post-mortem, que ce soit via une insémination, un transfert d’embryon ou une gestation pour autrui. Le présent article s’intéresse aux enjeux éthiques liés aux couples hétérosexuels ayant bénéficié d’une fécondation in vitro avec leurs propres gamètes. En analysant les problématiques liées au décès de l’un des membres du couple, il met en lumière les différences de statuts entre les embryons in vivo et les embryons in vitro et, de surcroît, les « droits parentaux » qui en résultent. À l’heure actuelle, l’interdiction de l’AMP post-mortem, et notamment du transfert d’embryon, est justifiée par la dissolution du projet parental à la mort d’un des conjoints. Toutefois, cette interdiction soulève des questions autour de l’autonomie, de l’équité entre les sexes, des stratégies économiques, mais également de l’intérêt de l’enfant à naître. Enfin, cet article invite à la réflexion sur l’évolution juridique en comparant les législations étrangères ayant légalisé l’AMP post-mortem avec le droit français actuel. »

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Panorama des législations sur l’aide active à mourir dans le monde

Espace Éthique Azuréen — Mon, 25 May 2026 17:18:35 +0000

Retrouvez sur le site web du Centre national de la fin de vie et des soins palliatifs plusieurs dossiers dédiés aux législations et aux données qui entourent la fin de vie à l’étranger: aide à mourir, euthanasie, suicide assisté… (Source: parlons-fin-de-vie.fr).

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Évaluation éthique et scientifique du partage des données de santé

Espace Éthique Azuréen — Sun, 24 May 2026 08:20:40 +0000

Une note de position de France Assos Santé sur les enjeux éthiques de l’adaptation en droit français du règlement européen de l’Espace Européen des Données de Santé.

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GPA: la Cour de cassation doit trancher sur la reconnaissance de la filiation étrangère

Espace Éthique Azuréen — Fri, 22 May 2026 15:50:55 +0000

Un couple d’hommes français vivant au Canada a demandé, ce vendredi, à la Cour de cassation de reconnaître le lien de filiation avec leurs enfants nés par gestation pour autrui. Leur avocate assure que « ce n’est absolument pas un contournement de la loi française », qui interdit la GPA.

La France peut-elle reconnaître la filiation entre des pères et leurs enfants nés d’une gestation pour autrui ? La question, au carrefour du droit et de l’éthique, était posée ce vendredi 22 mai devant la Cour de cassation à Paris (Auteure: Alice Kachaner via France Inter).

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Sur le même sujet:

Audience filmée: GPA à l’étranger – effets en France d’un jugement étranger (Cour de cassation, 21-05-2026)

Éthique et décision en santé

Espace Éthique Azuréen — Thu, 21 May 2026 15:22:22 +0000

Revoyez ici toutes les captations du colloque annuel 2026 de l’Espace de réflexion éthique de Nouvelle-Aquitaine (Poitiers) sur le thème « Éthique et décision en santé »:

Robots «sociaux»: conditions d’un déploiement utile, éthique et maîtrisé

Espace Éthique Azuréen — Wed, 20 May 2026 17:12:50 +0000

Encore émergents, les robots « sociaux », capables d’interagir avec l’humain, ouvrent des perspectives pour accompagner les personnes âgées ou en situation de handicap, en complément – et non en remplacement – de la présence humaine. Pour appréhender ces possibles, la Haute Autorité de santé (HAS) a réalisé une nouvelle analyse prospective du système de santé qu’elle adresse au Gouvernement et au Parlement. Objectifs ? Anticiper ces défis pour un usage responsable et éthique de ces dispositifs.

Les robots dits sociaux sont des machines autonomes conçues pour interagir avec les humains de manière verbale ou non verbale. Porté par les avancées de l’intelligence artificielle, leur développement – bien qu’il reste balbutiant et leur fiabilité limitée – ouvre de nouvelles perspectives pour renforcer ou maintenir les capacités des personnes âgées ou en situation de handicap, en complémentarité des interventions humaines (Source: santementale.fr).

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Santé: pour Emmanuel Hirsch, l’IA peut « apporter des éclairages » aux patients mais nécessite tout de même « un accompagnement » humain

Espace Éthique Azuréen — Tue, 19 May 2026 15:25:10 +0000

Le professeur émérite d’éthique médicale reconnaît que les problèmes de délais sont « une vraie question de santé publique » mais pointe le fait qu’accéder à l’information via l’intelligence artificielle, sans « bénéficier d’une expertise médicale », ne sert à rien.

Pour Emmanuel Hirsch, professeur émérite d’éthique médicale à l’université Paris-Saclay, le fait qu’on puisse utiliser l’IA dans l’accès aux soins n’est pas forcément une mauvaise chose mais il alerte sur le fait qu’il faut un accompagnement (Source: France Info).

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Utilisation de l’IA par les cadres de santé: quelle réalité, quelle tension, quelle formation?

Espace Éthique Azuréen — Sun, 17 May 2026 08:39:22 +0000

À lire, un article de Loïc Martin et collègues intitulé « Utilisation de l’IA par les cadres de santé : quelle réalité, quelle tension, quelle formation? », paru dans la revue Soins (vol 71, n°905, pp 30-33, mai 2026), dont voici le résumé:

« Le développement de l’intelligence artificielle (IA) dans les établissements de santé, dans la lignée des politiques nationales, se heurte à une réalité contrastée. Les cadres de santé restent peu formés au numérique. Les études montrent que l’IA peut renforcer leur capacité d’anticipation, à condition de garantir transparence, éthique et supervision humaine. Cependant, des freins persistent. Pour réussir cette transition, une formation continue, des protocoles clairs et une gouvernance adaptée sont essentiels. »

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Faut-il autoriser les tests génétiques en libre accès?

Espace Éthique Azuréen — Fri, 15 May 2026 19:34:40 +0000

À voir, la captation d’un débat organisé le 16 avril 2026 par l’Espace Éthique Île-de-France à l’Institut Curie autour de la question « Faut-il autoriser les tests génétiques en libre accès? » dans le cadre des États généraux de la bioéthique:

Accouchement sous X: comment concilier droit au secret et accès aux origines?

Espace Éthique Azuréen — Tue, 12 May 2026 15:42:21 +0000

À l’heure où la recherche des origines de naissance est facilitée par les réseaux sociaux et par la pratique de plus en plus répandue des tests génétiques, le Conseil national de l’adoption et le Conseil national pour l’accès aux origines personnelles ont été sollicités pour proposer une évolution de la législation sur l’accès aux origines.

Comment faire évoluer la loi du 22 janvier 2002 relative à l’accès aux origines des personnes adoptées et pupilles de l’État en facilitant l’accès aux origines pour les enfants nés sous X sans priver les mères de la possibilité de rester anonymes? Plus de 20 ans après cette loi, quel nouveau point d’équilibre trouver? (Source: vie-publique.fr)

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Enjeux éthiques et réglementaires de la santé numérique et de l’IA

Espace Éthique Azuréen — Sun, 10 May 2026 15:34:37 +0000

À voir, la captation de la table ronde de la journée de la « Graduate School Santé publique » (07 mai 2026) de l’Université Paris-Saclay autour du thème « Enjeux éthiques et réglementaires de la santé numérique et de l’IA ».

Modération:

Arnaud Bayle, MCU-PH, CESP – Oncostat, Gustave Roussy
Alexis Rayapoullé, Espace éthique – APHP

Intervenants:

Edem Allado, MCU-PH en rhumatologie et co-fondateur de Rumb (Nancy)
Fabrice Gzil, PU Université Paris-Saclay, codirecteur de l’Espace éthique Ile-de-France

Le développement des soins palliatifs dans le monde: regards critiques depuis l’espace francophone

Espace Éthique Azuréen — Sat, 09 May 2026 08:32:50 +0000

À lire, un article de Vilma A. Tripodoro et collègues intitulé « Le développement des soins palliatifs dans le monde: regards critiques depuis l’espace francophone », sous presse dans la revue Médecine palliative (mai 2026), dont voici le résumé:

Objectifs. Les soins palliatifs (SP) sont reconnus comme une composante essentielle des systèmes de santé et de la couverture sanitaire universelle. Pourtant, leur développement demeure profondément inégal à l’échelle mondiale. Ces disparités ne s’expliquent pas uniquement par des différences de ressources, mais reflètent des trajectoires historiques, des choix politiques et des cadres institutionnels qui conditionnent la place accordée à la fin de vie et à la vulnérabilité. Cet article propose une analyse critique du développement des SP à l’échelle mondiale, avec un accent particulier sur l’espace francophone.

Perspectives. En mettant en dialogue les approches historiques de cartographie et les cadres contemporains fondés sur des indicateurs standardisés, l’analyse s’appuie sur des évaluations internationales récentes et sur une analyse régionale de la situation des pays francophones au regard des indicateurs de l’Organisation mondiale de la santé. Elle met en évidence une hétérogénéité marquée et des inégalités structurelles persistantes, notamment en matière d’accès aux médicaments essentiels, de formation et de services spécialisés. L’examen de trajectoires nationales contrastées, telles que celles du Maroc et du Bénin, montre que ces retards ne sont ni uniformes ni irréversibles et souligne le rôle de la volonté politique et de l’intégration des SP dans les politiques publiques. La position de la France est discutée au regard de son rôle potentiel au sein de l’espace francophone.

Conclusion. Au-delà des classements, l’article défend une approche de l’évaluation des SP comme un processus technique, politique et éthique, qui ne prend sens que si elle contribue à la réduction des inégalités et à la reconnaissance du soulagement de la souffrance comme priorité de santé publique. (Source: sciencedirect.com)

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