À l’heure où les inégalités de santé restent fortes en France, la question de l’usage des données relatives aux origines des patients prend une place croissante dans la recherche, les politiques publiques et le soin.
Dans son Avis n°151, intitulé « Tenir compte des origines des patients dans les données de santé », le C.C.N.E. examine une question centrale: comment mobiliser ces données pour mieux comprendre les inégalités de santé, sans renforcer les risques d’assignation, de stigmatisation ou de discrimination? (Source: CCNE)
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L’origine ethnique des patients, une donnée à manipuler avec précaution (Journal international de médecine, 16.06.2026)
