Pour la première fois, une équipe de chercheurs américains, sud-coréens et chinois a modifié le génome d’embryons humains pour guérir une maladie cardiaque héréditaire en utilisant une technique controversée, les ciseaux moléculaires Crispr-Cas9 (Source: La Croix).
Documentation en ligne
Sortie du dernier numéro de la Revue française d’éthique appliquée
Au sommaire de cette première livraison de la Revue française d'éthique appliquée de l'année 2024 éditée par l'Espace Éthique IDF, un dossier thématique intitulé «Questionner la transmission de l’éthique».