Documentation en ligne
Modification du génome humain : aux frontières de l‘eugénisme ?
Un documentaire de Max Lebsanft (Allemagne) à voir sur Arte à partir du 23 mai 2023.
Un documentaire de Max Lebsanft (Allemagne) à voir sur Arte à partir du 23 mai 2023.
L’édition génomique humaine consiste à modifier de façon ciblée le génome humain. Ses applications potentielles, notamment thérapeutiques, sont nombreuses. Mais alors que plusieurs réalisations existent déjà, les discussions scientifiques, médicales et éthiques vont bon train (Source: The Conversation).
À écouter, dans l’émission du 03 avril 2023 «Avec philosophie» de Géraldine Muhlmann sur France Culture, un débat sur les typologies scientifiques, de la biologie à la médecine en passant par la génétique.
Un célèbre biologiste japonais, Katsuhiko Hayashi, a annoncé, mercredi 8 mars, une percée scientifique qui lui a permis de mettre au monde des souriceaux ayant deux pères et aucune mère. Si cette prouesse est inédite, elle est encore loin d’annoncer la possibilité pour des couples humains du même sexe d’avoir des enfants.
Deux projets, l’un anglais, l’autre états-unien, ont pour objectif de séquencer des génomes de bébés pour y détecter d’éventuelles maladies génétiques (Source: Courrier International).
À lire, un article des Dr Ruth Horn et Adeline Perrot intitulé « Le(s) paysage(s) éthique(s) du dépistage prénatal non invasif en Angleterre, en France et en Allemagne: résultats d’une analyse documentaire comparative », paru dans les Cahiers Droit, Sciences & Technologies (15 | 2022).
À lire, la thèse de doctorat en philosophie de Monique Roblin (soutenue en mars 2022 à l’Université Paris I Panthéon-Sorbonne), intitulée « Le conseil génétique : perspectives historiques, enjeux éthiques et dimensions psychologiques ».
En 2018, naissaient en Chine trois bébés ayant subi une modification génétique avec la technologie CRISPR. On ignore toujours leur identité, mais on s’interroge à présent sur la meilleure façon d’effectuer un suivi de leur santé et de toute retombée négative de cette expérience qui avait suscité une réprobation générale (Source: Agence Science Presse).
Une étude pilote, fondée sur un dépistage génétique, va permettre de détecter l’amyotrophie spinale, cette maladie très rare et très grave qui touche les enfants dès la naissance. L’enjeu : prendre en charge les bébés avant l’arrivée des premiers symptômes (Source: La Croix).
Pourrait-on vraiment revoir un jour les mammouths laineux disparus il y maintenant 3700 ans ? La question pourrait paraître saugrenue mais les progrès des techniques de génie génétique permettent dorénavant d’envisager sérieusement de faire revivre des espèces disparues ou proches des dites espèces disparues (appelées « proxies »).