Deux projets, l’un anglais, l’autre états-unien, ont pour objectif de séquencer des génomes de bébés pour y détecter d’éventuelles maladies génétiques.

L’Angleterre annonce la mise en route d’un plan de séquençage entier du génome de près de 100 000 nouveau-nés à partir de 2023 dans le but de dépister certaines maladies génétiques rares. Dans la ville de New York, un projet de même nature incluant aussi 100 000 bébés est déjà en route (Source: Courrier International).

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